PRIMACYT社-スキンディスクとダーマトーム切削皮膚

PRIMACYT社は人体への薬剤の毒性および長期的影響を予測するための細胞培養システムを開発・提供しています。バイオメディカルおよび細胞生物学研究を世界規模でサポートしています。肝臓系の代謝、毒性、機能的影響を深く理解するためのプロジェクトに携わっています。

スキンディスクとダーマトーム切削皮膚の注文情報

概要

PRIMACYT社は、ヒト由来の皮膚切片および全層皮膚ディスクを提供しています。これらの生体外皮膚組織片は、創薬、化学物質、農薬、化粧品有効成分の安全性評価のための貴重なモデルシステムおよびツールとして役立ちます。ヒト皮膚ディスクは、以下の用途に使用されます。

  • 局所適用医薬品の特性評価(OECD 試験ガイドライン 428)
  • 殺生物剤、農薬の安全性評価(EU 528/2012)
  • 化粧品成分の安全性評価
  • 医療機器(物質ベース)の分類(EU 2017/745)

文献

D. Marques-da-Silva, M. Franco, C. Violante, R. Lagoa: Permeation studies of chlorpyrifos through skin and synthetic membranes to improve the in vitro dermal absorption assay of lipophilic compounds with ethanolic receptors, 2025,
https://doi.org/10.1016/j.yrtph.2025.105931

P. Shah, J. Elkins, S.-Y. Lam, and J. P. Skelly: Determination of in vitro drug release from hydrocortisone creams. Int. J. Pharmaceutics, 1989, 53:53-59,
DOI: 10.1016/0378-5173(8I9)90361-X

S.-F. Ng, J. J. Rouse, F. D. Sanderson, V. Meidan, and G. M. Eccleston: Validation of a Static Franz Diffusion Cell System for In Vitro Permeation Studies. AAPS PharmSciTech, 2010, 11:1432-1441,
DOI: 10.1208/s12249-010-9522-9

OECD GUIDELINE FOR THE TESTING OF CHEMICALS Skin Absorption: in vitro Method (OECD TG 428).

EFSA Guidance Dermal Absorption

EU Regulation No. 528/2012 Biocides

EU Regulation No. 2017/745 Medical devices

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