ICE Bioscience|東京未来スタイルは研究用試薬の輸入商社です。

統合キナーゼ創薬

ICE Bioscienceは、キナーゼ関連サービスのリーディングプロバイダーとして、お客様の個々のニーズに合わせてカスタマイズされた多様なキナーゼプロファイルを提供しています。キナーゼ研究と創薬における豊富な経験を活かし、汎用性と精度を重視した包括的なキナーゼプロファイリングソリューションを開発しました。

主な特徴

• 1.高活性組み換えキナーゼタンパク質:同社は250種類以上の高活性組み換えキナーゼタンパク質を提供しており、信頼性が高く一貫性のあるアッセイ結果を保証します。
• 2.多様な生化学アッセイ：同社は、包括的な分析のために ADP-Glo​​ および HTRF プラットフォームを活用した 600 を超えるキナーゼ生化学アッセイを提供しています。

  キナーゼパネルスクリーニングについて詳しくはこちら

   

  キナーゼパネルは、通常、候補薬のキナーゼに対する選択性と活性を評価するために用いられます。薬剤の選択性は安全性プロファイルと密接に関連しているため、これは創薬の初期段階において非常に重要です。候補薬とキナーゼの相互作用を包括的に評価することで、研究者は薬剤がオフターゲットに結合する可能性を判断し、副作用や毒性のリスクを低減することができます。

• 3.MoA（作用機序）研究：同社は、キナーゼ活性および阻害の基礎となるメカニズムを解明するための広範な MoA 研究サービスを提供しています。
• 4.NanoBRET TE アッセイ:キナーゼ相互作用および結合の細胞ベースの分析には NanoBRET ターゲットエンゲージメントアッセイを使用します。
• 5.BaF3 細胞増殖アッセイ:同社の BaF3 細胞増殖アッセイは、標的を定めてキナーゼ依存的に細胞の成長と生存を阻害する能力を測定することで、キナーゼ阻害剤の有効性を評価するように設計されています。
• 6.In Vivoモデル:キナーゼ関連の経路と治療介入を研究するための堅牢な CDX モデルを提供します。

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EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor)

上皮成長因子受容体（EGFR）は、細胞の成長と分化に重要な役割を果たす膜貫通タンパク質です。EGFRの調節異常や変異は様々ながんに関与していることが示唆されており、がん治療における重要な標的となっています。創薬研究は、EGFRシグナル伝達経路を阻害し、腫瘍の増殖と進行を阻止する阻害剤の開発に重点を置いています。EGFRの分子メカニズムと腫瘍形成におけるその役割を理解することは、効果的な治療薬の開発とがん治療成績の向上に不可欠です。

1. タンパク質の精製

ICE Bioscienceは、EGFRファミリーの複数のタンパク質の精製に成功しています。同社のタンパク質チームは長年にわたる豊富な経験を有し、各バッチの活性検証を実施することで純度と活性を保証し、様々なアッセイのニーズに完全に対応しています。

2. 30種類以上のEGFRおよび変異体のすぐに使える生化学アッセイ

同社は、30 種類を超える EGFR とその変異体に対する包括的な生化学アッセイを提供しています。

3. SPR 

表面プラズモン共鳴（SPR）は、EGFR創薬において、潜在的な治療化合物とEGFRタンパク質との結合相互作用を解析するために広く用いられています。SPRは、これらの相互作用をラベルフリーでリアルタイムに検出できるため、研究者は候補薬剤の親和性、速度論、特異性を評価することができます。この技術は、EGFRへの高い結合効率を持つリード化合物の同定と最適化に役立ち、効果的なEGFR標的治療薬の開発を加速させます。

4. EGFR細胞株スクリーニング

ICE Bioscienceは、Flip-In、レンチウイルスおよびレトロウイルスシステム、Neonエレクトロポレーション、T-RExシステム、HiBiT、PPIシステムに基づく過剰発現細胞株および安定細胞株、そしてCRISPR/Cas9、siRNA、shRNAを用いた遺伝子編集細胞株など、1,000種類を超える細胞株プラットフォームを構築しています。EGFR標的に関しては、ICE Bioscienceは30種類のEGFR変異関連Ba/F3安定キナーゼ細胞株を取得しており、様々なニーズに完全に対応しています。専門的で効率的なBa/F3技術チームを擁し、お客様の特定の細胞株要件を満たすBa/F3細胞株構築サービスを提供いたします。

5. 生体モデル 

抗腫瘍薬の発見における重要なステップとして、細胞株由来異種移植（CDX）モデルは、薬剤の有効性、PK/PD相関、および併用療法の前臨床試験に広く利用されています。これらのモデルを用いることで、新薬の腫瘍の増殖および発達を阻害する有効性とメカニズムを研究することが可能になります。

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FGFR (Fibroblast Growth Factor Receptor)

FGFR（線維芽細胞増殖因子受容体）は、細胞の増殖、分化、そして生存に重要な役割を果たすことから、創薬において重要なターゲットとなっています。FGFRシグナル伝達の異常は、様々ながんや発達障害と関連しています。創薬研究は、FGFRの活性を調節し、FGFRの調節異常によって引き起こされる疾患に治療効果をもたらす阻害剤の同定に重点を置いています。FGFRを標的とした治療法の開発は、異常なFGFRシグナル伝達経路を選択的に阻害することを目指しており、FGFR関連疾患の患者にとって潜在的な治療法となります。 同社では、様々な変異体を含む30種類以上のFGFRタンパク質を幅広く取り揃えており、ご購入いただけます。これらの製品は、FGFR経路を標的とした高度な研究や創薬研究を促進するために設計されています。
また、最先端のADP-Glo およびHTRF（均一時間分解蛍光）プラットフォームを用いた堅牢な酵素活性アッセイも提供しています。これらの技術は、キナーゼ活性の正確かつ高感度な測定を可能にし、FGFRの機能と阻害を詳細に研究するための信頼性の高いツールを研究者に提供し、最終的には標的治療の開発に貢献します。

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Lipid Kinase

PI3K（ホスホイノシチド3キナーゼ）などの脂質キナーゼは、細胞膜の脂質をリン酸化することで、成長、生存、代謝といった細胞プロセスにおいて重要な役割を果たします。脂質キナーゼシグナル伝達経路の調節異常は、がん、糖尿病、心血管疾患など、様々な疾患に関与しています。脂質キナーゼを標的とした創薬研究は、これらの経路を調節し、潜在的な治療効果をもたらす阻害剤の開発を目指しています。脂質キナーゼの分子メカニズムと制御機能を理解することは、効果的な阻害剤を設計し、脂質キナーゼ関連疾患の治療法を進歩させる上で不可欠です。

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Cyclin-dependent kinases (CDKs)

サイクリン依存性キナーゼ（CDK）は、細胞周期と転写の重要な調節因子です。CDK活性の調節異常は、様々ながんや増殖性疾患と関連しているため、CDKは創薬における重要なターゲットとなっています。CDK創薬の取り組みは、CDK活性を効果的に阻害し、制御不能な細胞分裂と腫瘍の増殖を阻止できる選択的阻害剤の開発に重点を置いています。CDKの構造、機能、そして制御機構の理解を深めることは、強力かつ特異的なCDK阻害剤の設計に不可欠であり、がん治療成績の向上に期待が寄せられています。
ICE Bioscienceの生化学部門は、CDKファミリーに属する20種類以上の高純度・高活性タンパク質を発現・精製してきました。同社のCDKキナーゼスクリーニングサービスでは、反応中のADP産生量を定量的に測定するADP-Glo アッセイを採用しています。このアプローチは、化合物によるキナーゼ標的の阻害を反映しています。

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